Генетически обусловленные болезни собак породы Бордер-колли

Вебинар будет посвящен генетически обусловленным заболеваниям породы бордер-колли, поскольку наследственные патологии могут возникнуть у любой породистой или беспородной собаки из-за нарушений в наследственном аппарате клеток. Мы рассмотрим распространенность генетических патологий в породе, статистику генотипов по различным заболеваниям, а также влияние этих мутаций на здоровье, качество жизни и продолжительность жизни животных. Вы получите и узнаете: • Что лежит в основе наследственных заболеваний (мутации — хромосомные, генные, митохондриальные) и почему нас интересуют только мутации, происходящие в половых клетках (гометах), которые наследуются. • О различиях между моногенными (с определенной описанной мутацией) и полигенными заболеваниями (такими как дисплазия суставов, атопический дерматит), и почему моногенные мутации могут быть совместимыми с жизнью или летальными. • Подробную информацию о синдроме захваченных нейтрофилов (SLN), системной и, к сожалению, неизлечимой патологии, проявляющейся после 3 месяцев и приводящей к нулевой выживаемости (максимум до 7 месяцев). • Офтальмологические заболевания, характерные для породы, такие как аномалия глаз колли (которая, несмотря на наличие мутации у собак, редко проявляется в тяжелой форме) и гониодисгенез/глаукома. • Как мутация MDR1 (множественная лекарственная устойчивость) приводит к недостаточности белка P-гликапротеина, участвующего в выводе субстратов, и почему у бордер-колли она встречается крайне редко (одна гомозиготная особь из 774). • Всю правду о мраморном окрасе (Мерль): как вязка двух мраморных собак может привести к рождению гомозиготных потомков с аномалиями нервной системы, органов чувств, глухотой и низкой жизнеспособностью. • О том, что ранняя глухота бордер-колли не определяется одной мутацией, а является более сложной патологией с разной пенетрантностью, и как на нее можно проводить генетический тест и тест БАЕР.